Sağlık Bakanlığı, uzun süredir piyasada zor bulunan, belirli tiplerdeki sara, nöbet veya titreme ataklarının tedavisinde kullanılan "Mysoline" isimli ilacın üretiminde yaşanan sorunlar nedeniyle geçici ithalat izni verdi.
Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Kurumunca, "primidon" etken maddeli, belirli tiplerdeki sara, nöbet veya titreme ataklarının tedavisinde kullanılan "Mysoline 250 mg Tablet" isimli ilacın üretiminde yaşanan sorunlar nedeniyle geçici ithalat izni verildiği bildirildi.
Kurumun konuyla ilgili açıklamasında, uzun süredir zor bulunan ilacın dün itibarıyla piyasada olmasının sağlandığı, hastaların yoğun talebi nedeniyle eczanelerden reçetesiz temininin önüne geçilmesi ve piyasada kısa sürede yoka girmesinin önlenmesi için yerli üretim yapılıp piyasaya verilinceye kadar "Normal Reçete İle Verilmesi Gereken Kontrole Tabi İlaçlar" reçetesi kapsamına alınmasına karar verildiği bildirildi.
Sağlık Bakanlığı yetkililerinden alınan bilgiye göre bulunmayan ilaçlar listesinde olan söz konusu ilaç Türk Eczacıları Birliği (TEB) tarafından temin ediliyordu.
Verilen geçici ithalat izniyle dün itibarıyla 57 bin kutu ilaç eczanelere dağıtıldı.
BU İLAÇ BİRDEN KESİLEMEZ
Tüm Eczacı İşverenler Sendikası (TEİS) Genel Başkanı Eczacı Nurten Saydan, söz konusu ilaç uzun süredir piyasada bulunmadığı için hastaların sıkıntı yaşadığını belirterek, "İhtiyacı olan hastalar bunu sürekli kullanmak zorunda. Birden bire kesilmesi sıkıntı yaratır" dedi.