SMA Hastası Tuna Yardımlarınızı Bekliyor
2022 yılında dünyaya gelen Tuna Kılıçoğlu SMA Tip1 tanısıyla mücadele etmeye başladı. Yeni doğan taraması sayesinde erken teşhis konulan Tuna Kılıçoğlu,şuan Türkiye'de bulunmayan ilaç tedavisine yönlendirildi. Dünyada 50'ye yakın ülkede tedavisi bulunan hastalığın maliyeti oldukça yüksek. Aileler bu tedaviyi ancak yardım kampanyaları ile karşılayabiliyor. Yaklaşık 1 Milyon 800 bin dolar maliyeti bulunan tedavi toplumsal dayanışma sayesinde yapılabiliyor. Bugüne kadar yardım kampanyaları sayesinde 200'den fazla çocuk bu tedavi sayesinde sağlığına kavuştu. Son dönemlerde aileler SMA hastası çocukları için sosyal medya hesaplarından destek çağrısında bulunuyor. Feyza ve Evren Kılıçoğlu çifti oğulları Tuna Kılıçoğlu için “Tuna İçin El Ele” kampanyasını İstanbul Valiliğinden gerekli izinleri alarak başlattı. Hızla ilerleyen hastalık Tuna ve diğer SMA'lı bebekler ve aileler için zor bir dönem yaşatıyor. SMA Tip1 mücadelesinde olan Tuna için TUNA yazarak 6015' e mesaj gönderebilir ya da Tuna Kılıçoğlu adına valilik izniyle TR57 0001 0090 1023 0219 4050 01 nolu iban numarasından yardımlarınızı yapabilirsiniz.
